Номер РУ ФСЗ 2011/09730

Среды культуральные для ЭКО (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 938569

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09730 на медицинское изделие «Среды культуральные для ЭКО (см. Приложение на 1 листе)» производства Уильям А. Кук Австралия Птай., Лтд. выдано Росздравнадзором 2 марта 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.03.2006
Дата внесения изменений
24.05.2011
Период действия версии
с 24.05.2011 до 29.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Уильям А. Кук Австралия Птай., Лтд.
Австралия, Дальнее зарубежье, William A. Cook Australia Pty., Ltd., 95 Brandl Street, Eight Mile Plains, Queensland 4113, Australia
Заявитель
ЗАО "ШАГ"
119002, Г.МОСКВА, ПЕР. КАРМАНИЦКИЙ, Д. 9, ЭТАЖ 5 ОФИС 501
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
938569
Основы питательные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
24.05.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2015ФСЗ 2011/09730Среды культуральные для ЭКОДействует
02.03.2006ФС № 2006/243Среды культуральные Sydney IVF для выращивания гамет (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.05.2011ФСЗ 2011/09730Среды культуральные для ЭКО (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Уильям А. Кук Австралия Птай., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.