Набор для акушерства и гинекологии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943760
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09409 на медицинское изделие «Набор для акушерства и гинекологии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Витролайф Сведен АБ" выдано Росздравнадзором 22 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910594
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2011
- Период действия версии
- с 22.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Витролайф Сведен АБ"Швеция, Vitrolife Sweden AB, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda,SwedenЮр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Vitrolife Sweden AB, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda,Sweden
- Заявитель
- ООО "МЦ ФЕМИНА"119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943760Наборы акушерские, гинекологические, урологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.12.2018 | Выдан дубликат РУ | |
| 26.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для акушерства и гинекологии |
| 02 | Набор катетера для переноса эмбрионов ClearVision: - катетер; - канюля. |
| 03 | носитель витрифицированных эмбрионов/ооцитов |
| 04 | футляр для носителя для криоконсервированных эмбрионов/ооцитов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09409»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Витролайф Сведен АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.