Аппарат для дерматологии и косметологии JetPeel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09308 выдано Росздравнадзором 16.03.2011 на медицинское изделие «Аппарат для дерматологии и косметологии JetPeel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТафТек Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910705
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2011
- Период действия версии
- с 16.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТафТек Лтд."Израиль, Дальнее зарубежье, TavTech Ltd., Top Rasco Building, 40 Haatzmaut St. P.O.B. 1167, Yehud, 56000, Israel
- Заявитель
- ООО "КОНСТАНТА-МЕД"140180, Россия, Московская область, г. Жуковский, ул. Лацкова, д. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09308 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТафТек Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.03.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для дерматологии и косметологии JetPeel с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | JetPeel-3, |
| 02 | Jet-M |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09308»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТафТек Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.