Устройство для сбора аутологических клеток ReCell с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08922 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство для сбора аутологических клеток ReCell с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Авита Медикал Юроп Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.01.2011
- Период действия версии
- с 25.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Авита Медикал Юроп Лимитед"Великобритания, Avita Medical Europe Limited, 1 st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Avita Medical Europe Limited, 1 st Floor, Unex House, 132-134 Hills Road, Cambridge, CB2 8PA, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Представитель в РФ
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08922 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Авита Медикал Юроп Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство для сбора аутологических клеток ReCell с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для сбора аутологических клеток ReCell с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08922»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Авита Медикал Юроп Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.