Монитор прикроватный многофункциональный медицинский «Armed» с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09257 на медицинское изделие «Монитор прикроватный многофункциональный медицинский «Armed» с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» производства "Шэньжэнь Креатив Индастри Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 9 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910709
- Дата первичной регистрации
- 09.03.2011
- Период действия версии
- с 09.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньжэнь Креатив Индастри Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Creative Industry Co., Ltd., 2/F, Block 3, 25 Dengliang Road, Nanshan District, Nanyou Tian'an Industry Town, Shenzhen, Guangdong, China, 518054Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Creative Industry Co., Ltd., 2/F, Block 3, 25 Dengliang Road, Nanshan District, Nanyou Tian'an Industry Town, Shenzhen, Guangdong, China, 518054
- Заявитель
- ООО "Медимпорт"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | PC-900s |
| 02 | PC-900n |
| 03 | PC-900sn |
| 04 | PC-900a |
| 05 | PC-9000f |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09257»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньжэнь Креатив Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09257?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.