Система CellTracks для определения циркулирующих опухолевых клеток (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09453 выдано Росздравнадзором 16.03.2011 на медицинское изделие «Система CellTracks для определения циркулирующих опухолевых клеток (см. Приложение на 2 листах)» производства "Веридекс ЭлЭлСи", США, Veridex LLC. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2011
- Период действия версии
- с 16.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Веридекс ЭлЭлСи", США, Veridex LLCСоединенные Штаты, 1001 HWY 202 North Raritan, New Jersey 08869-0606, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 1001 HWY 202 North Raritan, New Jersey 08869-0606, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09453 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Веридекс ЭлЭлСи", США, Veridex LLC. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система CellTracks для определения циркулирующих опухолевых клеток (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система CellTracks для определения циркулирующих опухолевых клеток |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09453»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Веридекс ЭлЭлСи", США, Veridex LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.