Номер РУ ФСЗ 2011/08950

Имплантаты дентальные титановые REVOIS c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 943810

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08950 на медицинское изделие «Имплантаты дентальные титановые REVOIS c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ" выдано Росздравнадзором 27 января 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.01.2011
Период действия версии
с 27.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ"
Германия, RIEMSER Arzneimittel AG, An der Wiek 7, 17493 Greifswald - Insel Riems, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, RIEMSER Arzneimittel AG, An der Wiek 7, 17493 Greifswald - Insel Riems, Germany
Заявитель
ООО Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ
129301, Россия, 129301, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Представитель в РФ
ООО Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ
129301, Россия, 129301, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943810
Изделия для соединения костей

Модели изделия 24

Название
01Имплантат REVOIS с предустановленным абатментом REVOIS Implant-Abutment: ? 3,8мм, длина 9мм
02Имплантат REVOIS с предустановленным абатментом REVOIS Implant-Abutment: ? 3,8мм; длина 11мм
03Имплантат REVOIS с предустановленным абатментом REVOIS Implant-Abutment: ? 3,8мм; длина 13мм
04Имплантат REVOIS с предустановленным абатментом REVOIS Implant-Abutment: ? 3,8мм; длина 15мм
05Имплантат REVOIS с предустановленным абатментом REVOIS Implant-Abutment: ? 4,3мм; длина 9мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08950»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08950?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.