Номер РУ ФСЗ 2011/09418

Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, интродьюсеры (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09418 на медицинское изделие «Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, интродьюсеры (см. Приложение на 2 листах)» производства "МЕДИКО С.п.А", Италия, MEDICO S.р.A. выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.04.2011
Период действия версии
с 05.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИКО С.п.А", Италия, MEDICO S.р.A.
Италия, Via Pitagora, 15-35030 RUBANO (PD) Italia
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Via Pitagora, 15-35030 RUBANO (PD) Italia
Заявитель
ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Российская Федерация, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Юр. адрес: Россия, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Представитель в РФ
ООО "Европейское Медицинское Содружество", Россия
Российская Федерация, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Юр. адрес: Россия, ул. Дорожная, д. 60 Б, г. Москва, 117405
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 32

Название
01Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, модели 150
02Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, модели 320
03Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, модели 340
04Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, модели 350 A
05Электроды эндокардиальные для кардиостимуляции, модели 350 V

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИКО С.п.А", Италия, MEDICO S.р.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.