Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные неопудренные Micro-Touch Premium (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 251460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09021 выдано Росздравнадзором 28.03.2011 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные неопудренные Micro-Touch Premium (см. Приложение на 1 листе)» производства "Анселл (ЮК) Лтд.", Великобритания, Ansell (UK) Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2011
- Период действия версии
- с 28.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Анселл (ЮК) Лтд.", Великобритания, Ansell (UK) Ltd.Великобритания, 30-32 Mariner, Lichfield Road Industrial Estate, Tamworth, Staffordshire B79 7UL, UKЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, 30-32 Mariner, Lichfield Road Industrial Estate, Tamworth, Staffordshire B79 7UL, UK
- Заявитель
- ООО "Концептгрупп"109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15
- Представитель в РФ
- ООО "Концептгрупп"109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д.15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 251460
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09021 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Анселл (ЮК) Лтд.", Великобритания, Ansell (UK) Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные неопудренные Micro-Touch Premium (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные неопудренные Micro-Touch Premium |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09021»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Анселл (ЮК) Лтд.", Великобритания, Ansell (UK) Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.