Рефлектор (синяя лампа) «Ясное солнышко» медицинский для светотерапии
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08401 выдано Росздравнадзором 26.11.2010 на медицинское изделие «Рефлектор (синяя лампа) «Ясное солнышко» медицинский для светотерапии» производства "Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910479
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2010
- Период действия версии
- с 26.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд."Китай, Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., No.17, Danfeng West Road Jintan City, Jiangsu Province, 213200, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., No.17, Danfeng West Road Jintan City, Jiangsu Province, 213200, China
- Заявитель
- ООО "Медимпорт"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08401 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.11.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Рефлектор (синяя лампа) «Ясное солнышко» медицинский для светотерапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рефлектор (синяя лампа) "Ясное солнышко" медицинский для светотерапии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08401»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.