Аппарат ультразвуковой диагностический ЕМР с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08685 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический ЕМР с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Шэньчжэнь Эмперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910367
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2010
- Период действия версии
- с 24.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шэньчжэнь Эмперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Emperor Electronic Technology Co., Ltd., 2/F, Building 7, Tian'an Nanyou Industry Area, Nanshan District, Shenzhen 518054, China
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08685 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Шэньчжэнь Эмперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат ультразвуковой диагностический ЕМР с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2017 | Произведена замена бланка РУ | |
| 25.10.2017 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический EMP, варианты исполнения: EMP-820, |
| 02 | EMP-830, |
| 03 | EMP-860, |
| 04 | EMP-2000, |
| 05 | EMP-2100. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08685»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шэньчжэнь Эмперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.