Монитор пациента VISIO, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09042 выдано Росздравнадзором 04.02.2011 на медицинское изделие «Монитор пациента VISIO, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Узюмджю Тъбби Джихаз ве Медикал Газ Системлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.", Турция, UZUMCU Tibbi Cihaz ve Medikal Gaz Sistemleri San. Ve Tic. A.S,. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2011
- Период действия версии
- с 04.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Узюмджю Тъбби Джихаз ве Медикал Газ Системлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.", Турция, UZUMCU Tibbi Cihaz ve Medikal Gaz Sistemleri San. Ve Tic. A.S,Турция, Ankara Konya Devlet Karayolu 29.Km 06830 Golbasi ANKARA, TurkiyeЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Ankara Konya Devlet Karayolu 29.Km 06830 Golbasi ANKARA, Turkiye
- Заявитель
- ООО "СЗУТЕСТ"121099, Россия, переулок Смоленский 1-й, д. 7, офис 206
- Представитель в РФ
- ООО "СЗУТЕСТ"121099, Россия, переулок Смоленский 1-й, д. 7, офис 206
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Монитор пациента VISIO с принадлежностями
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09042 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Узюмджю Тъбби Джихаз ве Медикал Газ Системлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.", Турция, UZUMCU Tibbi Cihaz ve Medikal Gaz Sistemleri San. Ve Tic. A.S,. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор пациента VISIO, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Монитор пациента VISIO, с принадлежностями, варианты исполнения: SPO2 |
| 02 | I. Монитор пациента VISIO, с принадлежностями, варианты исполнения: SPO2+2-IBP |
| 03 | I. Монитор пациента VISIO, с принадлежностями, варианты исполнения: SPO2+2-IBP+ETC02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09042»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Узюмджю Тъбби Джихаз ве Медикал Газ Системлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.", Турция, UZUMCU Tibbi Cihaz ve Medikal Gaz Sistemleri San. Ve Tic. A.S,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.