zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08817

Биокерамический орбитальный имплантат с принадлежностями (см. Приложенине на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08817 выдано Росздравнадзором 29.12.2010 на медицинское изделие «Биокерамический орбитальный имплантат с принадлежностями (см. Приложенине на 1 листе)» производства "Ф.С.И". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.12.2010
Период действия версии
с 29.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ф.С.И"
Франция, Дальнее зарубежье, F.C.I., 20/22 rue Louis Armand, 75015 Paris, France
Заявитель
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Представитель в РФ
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08817 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ф.С.И". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Биокерамический орбитальный имплантат с принадлежностями (см. Приложенине на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Биокерамический орбитальный имплантат с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08817»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ф.С.И". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.