Стерилизатор медицинский CASP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08705 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Стерилизатор медицинский CASP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства МуДанЦзян Плазма Физикал Аппликейшн Технолоджи Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911242
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2010
- Период действия версии
- с 24.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МуДанЦзян Плазма Физикал Аппликейшн Технолоджи Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, MuDanJiang Plasma Physical Application Technology Co., Ltd., JiangNan New Area, Dong`An District, MuDanJiang, HeiLongJiang Province, China
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08705 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — МуДанЦзян Плазма Физикал Аппликейшн Технолоджи Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стерилизатор медицинский CASP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Стерилизатор медицинский CASP, варианты исполнения: CASP-50 |
| 02 | I. Стерилизатор медицинский CASP, варианты исполнения: CASP-80 |
| 03 | I. Стерилизатор медицинский CASP, варианты исполнения: CASP-120 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08705»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МуДанЦзян Плазма Физикал Аппликейшн Технолоджи Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.