Система ультразвуковая диагностическая Dixion Opus 5000 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08881 выдано Росздравнадзором 25.01.2011 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая Dixion Opus 5000 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Чан Гун Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2011
- Период действия версии
- с 25.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чан Гун Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."Тайвань, Дальнее зарубежье, Chang Gung Medical Technology Co., Ltd., 5F., No. 201-32, Tung Hwa North Rd., Taipei (105),Taiwan, R.O.C
- Заявитель
- Представительство ООО "Стормовъ медицинише Техник НРВ ГмбХ"125422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1
- Представитель в РФ
- Представительство ООО "Стормовъ медицинише Техник НРВ ГмбХ"125422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08881 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чан Гун Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система ультразвуковая диагностическая Dixion Opus 5000 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая Dixion Opus 5000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08881»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чан Гун Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.