Монитор пациента GT9000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/05999 на медицинское изделие «Монитор пациента GT9000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Гуотэн Сайенс энд Текнолоджи Дивелепмент Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 22 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2010
- Дата внесения изменений
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Гуотэн Сайенс энд Текнолоджи Дивелепмент Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, GUOTENG SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD., 6/F Three-dimension Science & Technology Building, No.184 Bailian Road, Jida, Zhuhai, China
- Заявитель
- ООО "НПК "Медснаб"614990, Россия, Пермский край, 614990, г. Пермь, ул. Героев Хасана, д. 7а
- Представитель в РФ
- ООО "НПК "Медснаб"614990, Россия, Пермский край, 614990, г. Пермь, ул. Героев Хасана, д. 7а
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2011 | ФСЗ 2010/05999 | Монитор пациента GT9000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 22.01.2010 | ФСЗ 2010/05999 | Монитор пациента | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | GT 9000 |
| 02 | GT 9000 с капнографией - GT 9000 (CO2) |
| 03 | GT 9000 с измерением инвазивного артериального давления, 2 канала - GT 9000 (IBP2) |
| 04 | GT 9000 с капнографией и измерением инвазивного артериального давления, 2 канала - GT 9000 (CO2 и IBP2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/05999»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Гуотэн Сайенс энд Текнолоджи Дивелепмент Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/05999?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.