Номер РУ ФСР 2009/04670

Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99 в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04670 на медицинское изделие «Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НПЦ "Астра" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.09.2009
Период действия версии
с 01.09.2009 до 21.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПЦ "Астра"
Россия, 450104, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское шоссе, д. 13А
Заявитель
"ООО "НПЦ "Астра""
Россия, 450104, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское шоссе, д. 13А
Представитель в РФ
"ООО "НПЦ "Астра""
Россия, 450104, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское шоссе, д. 13А
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 4

ДатаТипОписание
07.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
21.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2018ФСР 2009/04670Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99Действует
21.10.2014ФСР 2009/04670Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99Внесено изменение
02.04.2009ФСР 2009/04670Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
01.09.2009ФСР 2009/04670Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-99
02Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-100
03Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-101
04Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-102
05Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы с регулируемыми параметрами напряжения, силы тока и режимов УЭФ-01-«АСТРА» по ТУ 9443-001-54312116-103

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04670»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ "Астра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.