zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08729

Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия «APOLLO V+», модель PRF-65, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08729 на медицинское изделие «Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия «APOLLO V+», модель PRF-65, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бейджин Синтек Лазер Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейджин Синтек Лазер Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Syntech Laser Co., Ltd., 5F, No.1 Building, No.65 Jiancaicheng West Road, Xisanqi, Haidian District, Beijing, 100096, China
Заявитель
ООО "ЭЛИС"
129346, Россия, г. Москва, ул. Изумрудная, д. 40
Юр. адрес: 129346, Россия, 129346, г. Москва, ул. Изумрудная, д. 40
Представитель в РФ
ООО "ЭЛИС"
129346, Россия, г. Москва, ул. Изумрудная, д. 40
Юр. адрес: 129346, Россия, 129346, г. Москва, ул. Изумрудная, д. 40
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия "APOLLO V+", модель PRF-65

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08729»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджин Синтек Лазер Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08729?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.