Перчатки смотровые латексные и нитриловые, нестерильные «Euronda»
ДействуетКласс 1ОКП: 251460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08398 на медицинское изделие «Перчатки смотровые латексные и нитриловые, нестерильные «Euronda»» производства "Перусахаан Джета Азас Сдн. Бхд." выдано Росздравнадзором 2 ноября 2005 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910549
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2005
- Дата внесения изменений
- 26.11.2010
- Период действия версии
- с 26.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Перусахаан Джета Азас Сдн. Бхд."Малайзия, Perusahaan Getah Asas Sdn. Bhd., Lot 1365 Batu 17, Jalan Sungai Sembilang, 45800 Jeram, Selangor Darul Ehsan, MalаysiaЮр. адрес: Малайзия, Дальнее зарубежье, Perusahaan Getah Asas Sdn. Bhd., Lot 1365 Batu 17, Jalan Sungai Sembilang, 45800 Jeram, Selangor Darul Ehsan, Malаysia
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект", Россияул. Куусинена, д. 19А, офис 118, г. Москва, 125252Юр. адрес: Россия, ул. Куусинена, д. 19А, офис 118, г. Москва, 125252
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 251460
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.11.2005 | ФС № 2005/1601 | Перчатки смотровые латексные и нитриловые «Euronda» | Внесено изменение |
| 26.11.2010 | ФСЗ 2010/08398 | Перчатки смотровые латексные и нитриловые, нестерильные «Euronda» | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные |
| 02 | Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Перусахаан Джета Азас Сдн. Бхд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.