Перчатки смотровые латексные и нитриловые «Euronda»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1601 на медицинское изделие «Перчатки смотровые латексные и нитриловые «Euronda»» производства Perusahaan Getah Asas Sdn. Bhd. выдано Росздравнадзором 2 ноября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2005
- Период действия версии
- с 02.11.2005 до 26.11.2010
- Срок действия РУ
- 02.11.2010
- Производитель
- Perusahaan Getah Asas Sdn. Bhd.Малайзия
- Заявитель
- ООО "Инфекон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Инфекон"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.11.2005 | ФС № 2005/1601 | Перчатки смотровые латексные и нитриловые «Euronda» | Внесено изменение |
| 26.11.2010 | ФСЗ 2010/08398 | Перчатки смотровые латексные и нитриловые, нестерильные «Euronda» | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Perusahaan Getah Asas Sdn. Bhd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.