Материалы для зубопротезирования IPS (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08280 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы для зубопротезирования IPS (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.11.2010
- Период действия версии
- с 13.11.2010 до 29.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08280 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы для зубопротезирования IPS (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2025 | ФСЗ 2010/08280 | Материалы для зубопротезирования IPS | Действует |
| 29.01.2016 | ФСЗ 2010/08280 | Материалы для зубопротезирования IPS | Внесено изменение |
Модели изделия 30
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы для зубопротезирования IPS (IPS Classic, IPS D?sign, IPS InLine) Opaquer/ Опакер. |
| 02 | Материалы для зубопротезирования IPS (IPS Classic, IPS D?sign, IPS InLine) Intensive Opaquer/ Интенсивный опакер. |
| 03 | Материалы для зубопротезирования IPS Classic Lowpaque/ Опакер. |
| 04 | Материалы для зубопротезирования IPS (IPS Classic, IPS D?sign, IPS InLine) Dentin/ Дентиновая масса. |
| 05 | Материалы для зубопротезирования IPS (IPS Classic, IPS D?sign, IPS InLine) Deep Dentin/ Опаковый дентин. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08280»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.