Номер РУ ФСЗ 2011/09233

Набор реагентов GenoType MTBDRsl (Генотайп МТБДРсл) для определения Mycobacterium tuberculosis методом ПЦР-диагностики in vitro

ДействуетКласс 2BОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09233 на медицинское изделие «Набор реагентов GenoType MTBDRsl (Генотайп МТБДРсл) для определения Mycobacterium tuberculosis методом ПЦР-диагностики in vitro» производства "Хаин Лайфсаинс ГмбХ", Германия, Hain Lifescience GmbH выдано Росздравнадзором 9 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910540
Дата первичной регистрации
09.03.2011
Период действия версии
с 09.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хаин Лайфсаинс ГмбХ", Германия, Hain Lifescience GmbH
Германия, Hardwiesenstraße 1, 72147 Nehren, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Hardwiesenstraße 1, 72147 Nehren, Germany
Заявитель
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Класс риска
2B
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.07.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов GenoType MTBDRsl (Генотайп МТБДРсл) для определения Mycobacterium tuberculosis методом ПЦР-диагностики in vitro

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хаин Лайфсаинс ГмбХ", Германия, Hain Lifescience GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.