zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08733

Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08733 на медицинское изделие «Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)» производства "Финсбери Ортопаедикс Лтд" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2010
Период действия версии
с 27.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Финсбери Ортопаедикс Лтд"
Соединенное Королевство, Finsbury Orthopaedics Ltd., 13 Mole Business Park, Randalls Road Leatherhead Surrey KT22 BA, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Finsbury Orthopaedics Ltd, 13 Mole Business Park, Randalls Road Leatherhead Surrey KT22 BA, United Kingdom
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

Модели изделия 6

№Название
01Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава, варианты исполнений: 1. Штифт.
02Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава, варианты исполнений: 2. Направитель проволочный.
03Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава, варианты исполнений: 3. Направитель для штифтов.
04Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава, варианты исполнений: 4. Направитель для сверла.
05Инструмент колющий для установки эндопротезов тазобедренного сустава, варианты исполнений: 5. Стержень.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08733»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Финсбери Ортопаедикс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.