Инструмент вспомогательный для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943900
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08730 на медицинское изделие «Инструмент вспомогательный для установки эндопротезов тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)» производства "Финсбери Ортопаедикс Лтд" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2010
- Период действия версии
- с 27.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Финсбери Ортопаедикс Лтд"Соединенное Королевство, Finsbury Orthopaedics Ltd., 13 Mole Business Park, Randalls Road Leatherhead Surrey KT22 BA, United KingdomЮр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Finsbury Orthopaedics Ltd, 13 Mole Business Park, Randalls Road Leatherhead Surrey KT22 BA, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943900Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лоток для инструментов |
| 02 | Чашка пробная |
| 03 | Пробник Адепт |
| 04 | Пробник Адепт для поверхностного эндопротезирования |
| 05 | Пробник Дельта |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Финсбери Ортопаедикс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.