Номер РУ ФСЗ 2010/08670

Офтальмологический фотокоагулятор Supra577 Y, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08670 на медицинское изделие «Офтальмологический фотокоагулятор Supra577 Y, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Квантель Медикал С.А." выдано Росздравнадзором 17 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2010
Период действия версии
с 17.12.2010 до 11.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Квантель Медикал С.А."
Франция, Дальнее зарубежье, Quantel Medial S.A., 21, rue Newton, ZI du Brezet, 63039 Clermont Ferrand, Cedex 2, France
Заявитель
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Представитель в РФ
"Русский медицинский экспорт инструментов"
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.04.2017ФСЗ 2010/08670Офтальмологический фотокоагулятор Supra577 Y, с принадлежностямиДействует
17.12.2010ФСЗ 2010/08670Офтальмологический фотокоагулятор Supra577 Y, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Офтальмологический фотокоагулятор Supra577 Y

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08670»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Квантель Медикал С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.