Матрасы ортопедические противопролежневые с эффектом памяти формы для расслабления мышц и разгрузки позвоночника из материала Tempur® (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08192 на медицинское изделие «Матрасы ортопедические противопролежневые с эффектом памяти формы для расслабления мышц и разгрузки позвоночника из материала Tempur® (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДАН-ФОАМ АпС" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Период действия версии
- с 01.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДАН-ФОАМ АпС"Дания, Дальнее зарубежье, DAN-FOAM ApS, Holmelund 43, DK-5560 Aarup, Denmark
- Заявитель
- ООО "Спальные Системы-М"125209, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Спальные Системы-М"125209, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Матрасы ортопедические противопролежневые с эффектом памяти формы для расслабления мышц и разгрузки позвоночника из материала Tempur® |
| 02 | ортопедический матрас-покрытие Tempur® Comfort Topper |
| 03 | ортопедический матрас-покрытие Tempur® 2side Comfort Topper; |
| 04 | ортопедический матрас Tempur® Combi Mattress Standard; |
| 05 | ортопедический матрас Tempur® Original Mattress |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08192»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДАН-ФОАМ АпС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08192?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.