Номер РУ ФСЗ 2010/08222

Аппарат для лечения ран отрицательным давлением, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08222 на медицинское изделие «Аппарат для лечения ран отрицательным давлением, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "КейСиАй США, Инк." выдано Росздравнадзором 3 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.11.2010
Период действия версии
с 03.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КейСиАй США, Инк."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, KCI USA, Inc., 4958 Stout Drive, San Antonio, TX 78219, USA
Заявитель
Представительство Акционерного общества "ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ПРОМОУШНЗ АГ"
125040, Россия, ул. Нижняя, д. 14, стр. 1
Представитель в РФ
Представительство Акционерного общества "ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ПРОМОУШНЗ АГ"
125040, Россия, ул. Нижняя, д. 14, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 2

Название
01I. Аппарат для лечения ран отрицательным давлением, вариант исполнения: Info V.A.C.
02I. Аппарат для лечения ран отрицательным давлением, вариант исполнения: Acti V.A.C.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08222»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КейСиАй США, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08222?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.