Прибор для оценки функций сосудов Pulse Trace c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08014 на медицинское изделие «Прибор для оценки функций сосудов Pulse Trace c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "КеэрФьюжн Великобритания 232 Лтд" выдано Росздравнадзором 22 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2010
- Период действия версии
- с 22.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КеэрФьюжн Великобритания 232 Лтд"Великобритания, The Crescent, Jays Close, Basingstoke, Hampshire RG22 4BS, UKЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, The Crescent, Jays Close, Basingstoke, Hampshire RG22 4BS, UK
- Заявитель
- ЗАО "МикроРус Медикал"Россия, 117312, г. Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 9, стр. 2
- Представитель в РФ
- ЗАО "МикроРус Медикал"Россия, 117312, г. Москва, пр-т 60-летия Октября, д. 9, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для оценки функций сосудов Pulse Trace c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КеэрФьюжн Великобритания 232 Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.