Нити ретракционные Uni-Pack в следующих исполнениях: UNI PAK Z, UNI PAK, UNI PLAIN
ДействуетКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08083 выдано Росздравнадзором 13.10.2010 на медицинское изделие «Нити ретракционные Uni-Pack в следующих исполнениях: UNI PAK Z, UNI PAK, UNI PLAIN» производства Джинджи-Пак э Дивизион оф Белпорт Ко., Инк. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911165
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2010
- Период действия версии
- с 13.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Джинджи-Пак э Дивизион оф Белпорт Ко., ИнкСоединенные Штаты, Gingi-Pak a Division of Belport Co., Inc., 4825 Calle Alto, Camarillo, CA, 93012, California, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Gingi-Pak a Division of Belport Co., Inc., 4825 Calle Alto, Camarillo, CA, 93012, California, USA
- Заявитель
- ЗАО "ЮНИДЕНТ"129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08083 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Джинджи-Пак э Дивизион оф Белпорт Ко., Инк. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.10.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Нити ретракционные Uni-Pack в следующих исполнениях: UNI PAK Z, UNI PAK, UNI PLAIN» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | UNI PAK Z, |
| 02 | UNI PAK, |
| 03 | UNI PLAIN |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08083»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Джинджи-Пак э Дивизион оф Белпорт Ко., Инк. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08083?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.