Номер РУ ФСЗ 2010/08068

Насос для инфузии шприцевой СМЕ, варианты исполнения: T34, T34L

НедействительноКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08068 выдано Росздравнадзором 22.10.2010 на медицинское изделие «Насос для инфузии шприцевой СМЕ, варианты исполнения: T34, T34L» производства "Кейсария Медикал Электроникс Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.10.2010
Период действия версии
с 22.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кейсария Медикал Электроникс Лтд."
Израиль, Caesarea Medical Electronics Ltd., 16 Shacham street, Industrial Park Caesarea North, P.O. Box 4294, Caesarea 38900, Israel
Заявитель
ООО фирма "Соло"
620078, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Студенческая, стр. 33, оф. 7
Представитель в РФ
ООО фирма "Соло"
620078, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Студенческая, стр. 33, оф. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08068 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кейсария Медикал Электроникс Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Насос для инфузии шприцевой СМЕ, варианты исполнения: T34, T34L» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
011. T34,
022. T34L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08068»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кейсария Медикал Электроникс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.