Спрей освежающий для профилактики чувства сухости в полости рта и горла «Ньюмед»
НедействительноКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08268 выдано Росздравнадзором 03.11.2010 на медицинское изделие «Спрей освежающий для профилактики чувства сухости в полости рта и горла «Ньюмед»» производства "Медена АГ", Швейцария, Medena AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2010
- Период действия версии
- с 03.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медена АГ", Швейцария, Medena AGШвейцария, Medena AG, Industriestrasse 16, CH-8910 Affoltern am Albis, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Medena AG, Industriestrasse 16, CH-8910 Affoltern am Albis, Switzerland
- Заявитель
- ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ"129090, Россия, Олимпийский проспект, д. 22Юр. адрес: 129090, Россия, г. Москва, Олимпийский проспект, д. 22
- Представитель в РФ
- ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ"129090, Россия, Олимпийский проспект, д. 22Юр. адрес: 129090, Россия, г. Москва, Олимпийский проспект, д. 22
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08268 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медена АГ", Швейцария, Medena AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.11.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Спрей освежающий для профилактики чувства сухости в полости рта и горла «Ньюмед»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей освежающий для профилактики чувства сухости в полости рта и горла "Ньюмед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08268»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медена АГ", Швейцария, Medena AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08268?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.