zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07941

Система медицинской визуализации цифровая «Duet DRF» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07941 на медицинское изделие «Система медицинской визуализации цифровая «Duet DRF» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "СМТ Медикал Технолоджис Лтд." выдано Росздравнадзором 14 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.10.2010
Период действия версии
с 14.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СМТ Медикал Технолоджис Лтд."
Израиль, CMT Medical Technologies Ltd., Hacarmel St., Building 7/2, 20692 Yoqneam Ilit, Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, CMT Medical Technologies Ltd., Hacarmel St., Building 7/2, 20692 Yoqneam Ilit, Israel
Заявитель
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"
Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

Модели изделия 1

№Название
01Система медицинская цифровая для визуализации изображений «Duet DRF» с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СМТ Медикал Технолоджис Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.