Аппарат комбинированный терапевтический JURINE-kr, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08035 выдано Росздравнадзором 14.10.2010 на медицинское изделие «Аппарат комбинированный терапевтический JURINE-kr, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дьюзон Медикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2010
- Период действия версии
- с 14.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дьюзон Медикал Ко., Лтд."Республика Корея, Дальнее зарубежье, Dwzone Medical Co., Ltd., 52B-3L, Namdong Industrial Complex, 440-2, Nonhyun-dong, Namdong-gu, Incheon, Korea
- Заявитель
- ООО "Эйч Би Медикал"690039, Россия, Приморский край, ул. Енисейская, д. 7, оф. 404, г. Владивосток
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08035 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дьюзон Медикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат комбинированный терапевтический JURINE-kr, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат комбинированный терапевтический JURINE-kr, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08035»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дьюзон Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08035?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.