Эргометры в исполнении V-ergo PRO, A-ergo PRO, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07773 выдано Росздравнадзором 08.09.2010 на медицинское изделие «Эргометры в исполнении V-ergo PRO, A-ergo PRO, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Лоде Б.В.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910306
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лоде Б.В.Нидерланды, Lode B.V., Zernikepark 16; 9747 AN Groningen; The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Lode B.V., Zernikepark 16, 9747 AN Groningen, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07773 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лоде Б.В.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.09.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Эргометры в исполнении V-ergo PRO, A-ergo PRO, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эргометры в исполнении V-ergo PRO, с принадлежностями |
| 02 | Эргометры в исполнении A-ergo PRO, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07773»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лоде Б.В.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.