Аппарат для лазерной терапии Hialurox
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08085 на медицинское изделие «Аппарат для лазерной терапии Hialurox» производства Корпора Боди Каре Солюшионс СЛ выдано Росздравнадзором 14 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2010
- Период действия версии
- с 14.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Корпора Боди Каре Солюшионс СЛИспания, Дальнее зарубежье, Corpora Body Care Solutions SL, C/Ribes, 40, Bajos, Barselona - 08013, Spain
- Заявитель
- ООО "МК Групп"191001, Россия, ул. Большая Московская, д. 14, к. 1, пом. 5-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лазерной терапии Hialurox |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08085»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Корпора Боди Каре Солюшионс СЛ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.