Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических операций (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943740
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07819 выдано Росздравнадзором 08.09.2010 на медицинское изделие «Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических операций (см. Приложение на 1 листе)» производства "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010 до 24.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International LtdВеликобритания, 311 Shoreham street, Sheffield, S Yorkshire, S2 4FA, UKЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, 311 Shoreham street, Sheffield, S Yorkshire, S2 4FA, UK
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Представитель в РФ
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943740Наборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07819 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.09.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических операций (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2017 | ФСЗ 2010/07819 | Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических операций | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор офтальмологический SmartVisc |
| 02 | Набор офтальмологический SmartVisc PLUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07819»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Румекс Интернешионал Лтд", Великобритания, Rumex International Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07819?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.