Система инфузионная КАNРО
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07675 на медицинское изделие «Система инфузионная КАNРО» производства "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 30 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2010
- Период действия версии
- с 30.08.2010 до 23.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд."Китай, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No. 18 Xingshan Road, High-tech Industrial Development Zone 264210 Weihai City, Shandong Province, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No. 18 Xingshan Road, High-tech Industrial Development Zone 264210 Weihai City, Shandong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Представитель в РФ
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.06.2014 | ФСЗ 2010/07675 | Система инфузионная KANPO | Действует |
| 30.08.2010 | ФСЗ 2010/07675 | Система инфузионная КАNРО | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.