Номер РУ ФСР 2009/05787

Реклинатор КР1-15 по ТУ 9396-019-17774042-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939672

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05787 на медицинское изделие «Реклинатор КР1-15 по ТУ 9396-019-17774042-2006» производства ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 6 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.10.2009
Период действия версии
с 06.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Заявитель
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Представитель в РФ
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939672
Реклинаторы

Модели изделия 1

Название
01Реклинатор КР1-15 по ТУ 9396-019-17774042-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.