Номер РУ ФСР 2009/04241

Протез голени модульный ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

НедействительноКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04241 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002» производства ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 16 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.02.2009
Период действия версии
с 16.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Заявитель
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Представитель в РФ
ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава
180002, г.Псков, ул.Госпитальная, д.13
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

Модели изделия 1

Название
01Протез голени модульный ПН3-ОБ по ТУ 9396-001-29314950-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04241»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Псковское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04241?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.