Материалы стоматологические вспомогательные REINLUX для систем CAD/CAM (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07949 выдано Росздравнадзором 07.10.2010 на медицинское изделие «Материалы стоматологические вспомогательные REINLUX для систем CAD/CAM (см. Приложение на 1 листе)» производства "Люксбург и Райнс АГ", Германия, Luxburg & Reins AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2010
- Период действия версии
- с 07.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Люксбург и Райнс АГ", Германия, Luxburg & Reins AGГермания, Ebertstr. 2, D-10117 BerlinЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Ebertstr. 2, D-10117 Berlin
- Заявитель
- ООО "Люксбург и Райнс"115563, Россия, ул. Генерала Белова, д. 19, корп. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Люксбург и Райнс"115563, Россия, ул. Генерала Белова, д. 19, корп. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Люксбург и Райнс АГ", Германия, Luxburg & Reins AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материалы стоматологические вспомогательные REINLUX для систем CAD/CAM (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы стоматологические вспомогательные REINLUX для систем CAD/CAM: |
| 02 | 1. Заготовки из полимера для моделирования REINLUX Wxplex |
| 03 | 2. Стоматологический гипс REINLUX SCAN-STONE Duett |
| 04 | 3. Аэрозоль REINLUX ScanSpray Duett |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Люксбург и Райнс АГ", Германия, Luxburg & Reins AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.