Номер РУ ФСЗ 2010/07545

Анализатор осмолярности слезной жидкости TearLab с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07545 выдано Росздравнадзором 30.07.2010 на медицинское изделие «Анализатор осмолярности слезной жидкости TearLab с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТеарЛаб, Инк.", США, TearLab, Inc.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2010
Период действия версии
с 30.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТеарЛаб, Инк.", США, TearLab, Inc.
Соединенные Штаты, 11025 Roselle Street, Suite 100, San Diego, CA, USA, 92121
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 11025 Roselle Street, Suite 100, San Diego, CA, USA, 92121
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Представитель в РФ
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07545 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТеарЛаб, Инк.", США, TearLab, Inc.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор осмолярности слезной жидкости TearLab с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Анализатор осмолярности слезной жидкости TearLab с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07545»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТеарЛаб, Инк.", США, TearLab, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07545?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.