Пластырь бактерицидный одноразовый стерильный Нимпласт
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939332
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07478 на медицинское изделие «Пластырь бактерицидный одноразовый стерильный Нимпласт» производства "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед" выдано Росздравнадзором 20 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910965
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2010
- Период действия версии
- с 20.07.2010 до 14.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед"Пакистан, Herbion Pakistan Private Limited, 30/28, Korangi Industrial area, Karachi, PakistanЮр. адрес: Пакистан, Дальнее зарубежье, Herbion Pakistan Private Limited, 30/28, Korangi Industrial area, Karachi, Pakistan
- Заявитель
- ООО "Фармация Юниверсал"108820, Россия, г. Москва, пос. Мосрентген, Киевское ш., 21-й км., двлд. 3, стр. 1Юр. адрес: 108820, Россия, пос. Мосрентген, Киевское ш., 21-й км., двлд. 3, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.06.2019 | Произведена замена бланка РУ | |
| 14.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2019 | ФСЗ 2010/07478 | Пластырь бактерицидный одноразовый стерильный Нимпласт | Действует |
| 20.07.2010 | ФСЗ 2010/07478 | Пластырь бактерицидный одноразовый стерильный Нимпласт | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь бактерицидный одноразовый стерильный Нимпласт |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хербион Пакистан Прайвет Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.