Устройство для дыхательной терапии «ГелоМук» (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07823 на медицинское изделие «Устройство для дыхательной терапии «ГелоМук» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910203
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. КГ"Германия, G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, Kieler Straße 11, 25551 Hohenlockstedt, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, Kieler Straße 11, 25551 Hohenlockstedt, Germany
- Заявитель
- ООО "Поль-Боскамп"119991, Россия, просп. Вернадского, д. 29, офис 1409а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для дыхательной терапии «ГелоМук» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Г. Поль-Боскамп ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.