Нейродиагностическая модульная система Cadwell с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07555 на медицинское изделие «Нейродиагностическая модульная система Cadwell с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Кадвелл" выдано Росздравнадзором 30 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2010
- Период действия версии
- с 30.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кадвелл"Соединенные Штаты, Cadwell, 909 North Kellog Street , Kennewick, WA 99336, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Cadwell, 909 North Kellog Street , Kennewick, WA 99336, USA
- Заявитель
- ООО "ОКСФОРД МЕДИКАЛ"127287, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ПЕТРОВСКО-РАЗУМОВСКИЙ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 2, Э 2 ПОМ III КОМ 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.08.2021 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Нейродиагностическая модульная система Cadwell, варианты исполнения Easy II |
| 02 | Нейродиагностическая модульная система Cadwell, варианты исполнения Easy III |
| 03 | Нейродиагностическая модульная система Cadwell, варианты исполнения Sierra Wave |
| 04 | Нейродиагностическая модульная система Cadwell, варианты исполнения Cascade |
| 05 | Нейродиагностическая модульная система Cadwell, варианты исполнения Cascade Elite |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кадвелл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.