Система для закрытия кожных ран PRINEO в составе: сетка в аппликаторе и клей в ручке-аппликаторе
НедействительноКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00926 на медицинское изделие «Система для закрытия кожных ран PRINEO в составе: сетка в аппликаторе и клей в ручке-аппликаторе» производства "Клоужер Медикал Корпорейшн", США, Closure Medical Corporation выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Дата внесения изменений
- 25.06.2010
- Период действия версии
- с 25.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Клоужер Медикал Корпорейшн", США, Closure Medical CorporationСША, 5250 Greens Dairy Road, Raleigh, North Carolina 27616, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 5250 Greens Dairy Road, Raleigh, North Carolina 27616, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2010 | ФСЗ 2007/00926 | Система для закрытия кожных ран PRINEO в составе: сетка в аппликаторе и клей в ручке-аппликаторе | Недействительно |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/00926 | Система для закрытия кожных ран PRINEO в составе: сетка в аппликаторе и клей в ручке-аппликаторе | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для закрытия кожных ран PRINEO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00926»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Клоужер Медикал Корпорейшн", США, Closure Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.