Иглы ангиографические различных типоразмеров
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07551 на медицинское изделие «Иглы ангиографические различных типоразмеров» производства "Кордис Европа Н.В.", Нидерланды, Cordis Europa N.V. выдано Росздравнадзором 2 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2010
- Период действия версии
- с 02.08.2010 до 07.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кордис Европа Н.В.", Нидерланды, Cordis Europa N.V.Нидерланды, Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2022 | ФСЗ 2010/07551 | Иглы ангиографические различных типоразмеров | Действует |
| 18.10.2017 | ФСЗ 2010/07551 | Иглы ангиографические различных типоразмеров | Внесено изменение |
| 06.12.2016 | ФСЗ 2010/07551 | Иглы ангиографические различных типоразмеров | Внесено изменение |
| 07.12.2011 | ФСЗ 2010/07551 | Иглы ангиографические различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.08.2010 | ФСЗ 2010/07551 | Иглы ангиографические различных типоразмеров | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы ангиографические различных типоразмеров |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кордис Европа Н.В.", Нидерланды, Cordis Europa N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.