Аппарат для фототерапии Lumera с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07450 на медицинское изделие «Аппарат для фототерапии Lumera с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Даавлин Дистрибьютинг Компани" выдано Росздравнадзором 19 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2010
- Период действия версии
- с 19.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Даавлин Дистрибьютинг Компани"США, Дальнее зарубежье, Daavlin Distributing Company, 205 West Bement Street, P.O. Box 626, Bryan, ОH, 43506, USA
- Заявитель
- ООО "ПолиМедТех"117186, Россия, ул. Нагорная, д. 15, корп. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2014 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для фототерапии Lumera с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07450»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Даавлин Дистрибьютинг Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07450?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.