Номер РУ ФСЗ 2010/07262

Колпачки (евроколпачки) для укупорки медицинских полиэтиленовых и полипропиленовых бутылок и мягких контейнеров

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 946724

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07262 выдано Росздравнадзором 30.06.2010 на медицинское изделие «Колпачки (евроколпачки) для укупорки медицинских полиэтиленовых и полипропиленовых бутылок и мягких контейнеров» производства "Бейджин Аустар Хансен Пакеджин Технолоджи Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.06.2010
Период действия версии
с 30.06.2010 до 22.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейджин Аустар Хансен Пакеджин Технолоджи Лтд."
Китай, Beijing Austar Hansen Packaging Technology Ltd., No. 3, Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, China
Заявитель
ООО "Айзен тур"
117997, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69/75, офис 602
Представитель в РФ
ООО "Айзен тур"
117997, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69/75, офис 602
Класс риска
2A
Код ОКП
946724
Колпачки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07262 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейджин Аустар Хансен Пакеджин Технолоджи Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.06.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Колпачки (евроколпачки) для укупорки медицинских полиэтиленовых и полипропиленовых бутылок и мягких контейнеров» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Колпачки (евроколпачки) для укупорки медицинских полиэтиленовых и полипропиленовых бутылок и мягких контейнеров

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07262»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджин Аустар Хансен Пакеджин Технолоджи Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07262?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.