Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Venue 40, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06265 на медицинское изделие «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Venue 40, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910196
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2010
- Дата внесения изменений
- 09.06.2010
- Период действия версии
- с 09.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд."Китай, GE Medical Systems (China) Co., Ltd., No. 19, Changjiang Road, Wuxi National Hi-Tech Development Zone, 214028 Jiangsu, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems (China) Co., Ltd., No. 19, Changjiang Road, Wuxi National Hi-Tech Development Zone, 214028 Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и декларирования"115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.06.2010 | ФСЗ 2010/06265 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Venue 40, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
| 26.02.2010 | ФСЗ 2010/06265 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Venue 40 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Venue 40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.