Номер РУ ФСЗ 2009/03998

Гамма-камера двухдетекторная BrightView с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944230

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03998 на медицинское изделие «Гамма-камера двухдетекторная BrightView с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Филипс Медикал Системс (Кливленд)., Инк. выдано Росздравнадзором 16 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.03.2009
Дата внесения изменений
15.06.2010
Период действия версии
с 15.06.2010 до 04.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Филипс Медикал Системс (Кливленд)., Инк.
США, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems (Cleveland)., Inc., 3860 N. First Street, San Jose, CA, 95134, USA
Заявитель
ООО "Филипс"
Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Представитель в РФ
ООО "Филипс"
Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Класс риска
2B
Код ОКП
944230
Приборы радиодиагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2016ФСЗ 2009/03998Гамма-камера двухдетекторная BrightView Х с принадлежностямиДействует
15.06.2010ФСЗ 2009/03998Гамма-камера двухдетекторная BrightView с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение
16.03.2009ФСЗ 2009/03998Гамма-камера двухдетекторная BRIGHTVIEW с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03998»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филипс Медикал Системс (Кливленд)., Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03998?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.